マウスピース型の矯正装置（ASO アライナー）
透明で薄く審美的に優れたマウスピース型の矯正装置
（ASO アライナー）
ブラスチックの弾性を利用し、 厚みの異なるアライナーを着用していただくことで、必要な矯正力を部位に加え、歯を移動させます。
適応症・非適応症
適応症
- 歯科矯正治療後の後戻りの症例
- 主に前歯部の部分矯正
- 軽度叢生で、歯間部を削っての改善が可能な症例
非適応症
- 抜歯症例（前歯の後退量が多い症例）
- 中等度以上の出っ歯、受け口、偏位、開咬など顎間関係に問題がある症例
- 骨格性異常の症例
- 移動距離の長い歯体移動
ソフト・ミディアムタイプ
歯の移動には適していますが、アライナーが非常に薄いため長期使用で変形を起こす場合があります。
変形したアライナーを使用し続けると歯牙移動が画計画通り進まなくなる可能性があるので、約140～200時間（7日～10日）装着を目処にミディアムへ移行し、ミディアムでも同様の理由から、ハードへの移行をお願いいたします。
もう一つの目安としては、すべての歯とアライナーの隙間がなくなり、歯面とアライナーがぴったりフィットした状態になりましたら交換期となります。
ハードタイプ
ハードは保定装置としてのみではなく、ソフト、ミディアムの2枚でセットアップ通りに歯牙移動が行われなかった場合の是正をする役割もあります。 また、複数ステップを同時発生した場合、毎ステップ予定通りに歯牙移動がされないと次ステップのアライナーの装着が困難になるため、ハードは約250時間（約2週間）以上の装着を目処にご使用ください。
宝塚スミレデンタルクリニックで使用している、マウスピース型カスタムメイド矯正装置（製品名：アソアライナー）は、株式会社アソインターナショナル社の製品で、同社からより入手しています。
本矯正装置は、医薬品医療機器等法（薬機法）の承認を受けていない未承認医薬品です。
完成物薬機法対象外の矯正歯科装置であり、承認薬品を対象とする医薬品副作用被害救済制度の対象外となる場合があります。
1998年に FDA（米国食品医薬品局）より医療機器として認証を受けており、使用されるレジン材料は、米国 FDA の基準に基づく食品衛生法上の認証を取得しています。
これまでに世界で520万人以上（2018年1月時点）の患者が治療を受けており、重大な副作用の報告はないとされています。
マウスピース型カスタムメイド矯正装置のメーカーは国内外に多数あります。アソアライナー以外に、日本国で承認を得ている矯正装置を用いた治療法が存在します。
